浙江泰达安全技术有限公司于2022年9月13日出具《浙江深蓝新材料科技有限公司年产6000吨医用高分子材料、建政工出【2020】37号年产16400吨合成革用环保型着色剂项目（10000t/a纳米色浆除外）安全预评价报告》（报告编号：YPJ[2021]080），该报告包含2个项目，分别为“年产6000吨医用高分子材料项目”和“建政工出【2020】37号年产16400吨合成革用环保型着色剂项目（10000t/a纳米色浆除外）”，其中年产6000吨医用高分子材料项目于2022年10月8日取得《危险化学品建设项目安全条件审查意见书》（杭应急危化项目立批字〔2022〕040号）。

年产6000吨医用高分子材料项目包含：3000t/a聚砜（其中50t/a进一步生产磺化聚砜）、3000t/a聚醚砜（其中50t/a进一步生产磺化聚醚砜），3000t/a聚砜在详细设计阶段发生如下变化：

1）总图局部调整，原乙类装置区更名为DMAC回收车间，并在南侧新增DMAC辅助车间，用于存放DMAC回收车间的配电柜和机柜；

2）取消原料溶解工艺，改为直接投固体料；

3）由两步法（先成盐后聚合，在两个釜内进行）改为一步法（成盐、聚合在一个釜内进行）；

4）原聚合终止前均需氯甲烷封端，现仅150t/a封端；

5）增加副产氯化钾溶解、过滤、结晶提纯工艺；

6）DMAC回收新增使用氢氧化钠，用于调节pH；

7）因上述工艺调整，部分设备变化，但反应釜规格不变化。

根据《关于加强危险化学品企业安全设施变更管理的通知》（杭应急〔2021〕31号）的规定，涉及主要工艺流程变更属于二类变更，建设单位应委托评价单位出具变更说明，故浙江深蓝新材料科技有限公司委托浙江泰达安全技术有限公司对其年产6000吨医用高分子材料项目进行变更补充评价。